7 mars 2007

mon histoire commence le 7 mars
je vais pas vous raconter mes treizes premieres années
c'etait super mais voilà il y a eu ce 7 mars
je suis parti faire une analyse de sang
j'avais vu mon medecin et comme j'avais des pétéchie(Le terme pétéchie désigne des taches de purpura de très petite dimension.
Le purpura est un écoulement anormal de sang au niveau de la peau ou des muqueuses : celles-ci sont parsemées de petites taches rouge vif ou bleuâtres, qui en vieillissant deviennent brunâtres ou jaunâtres.)elle ma dit de faire un examen car je devais manquer de plaquettes
maman etait partie à la poste pendant que moi j'etais partie faire mon analyse de sang malheureusement j'ai eu un malaise on ma allongé maman me cherchait partout comme folle
elle a vu mes pieds dans une salle d'examen
on a pris un taxi direction robert Debré les urgences
rapidement le médecin a dit à maman qu'il pensait à un problème de moelle osseuse
mais il savait pas encore si c'était ma moelle qui avait arrêté de fonctionner
ou qui etait attaquée par d'autre cellule
j'ai été hospitalisé au lit porte en attendant d'avoir une place en hématologie
je ne me doutais pas que j'étais là pour 124 jours
7 mars 2007
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# Posté le lundi 23 juillet 2007 18:35
Modifié le mercredi 25 juillet 2007 18:35

nuit du 7 mars 2007

poeme ecrit par ma mère lors de ma première nuit
Allongé dans tes draps jaunes
Tu me semble si fragile
Seul ta respiration
Trouble le silence
Une larme coule le long de ta joue
Elle montre ta douleur
Je suis impuissante
Les larmes coulent sous mon masques
Je ne peu cacher ma detresse
Que puis je faire à part te veiller et attendre
J'ai peur
C'est moi ta mere
Et c'est moi qui est peur
Je t'aime tant mon ange
La nuit à ete longue
j'ai entendu les alarmes resonner dans le silence
Ta respiration profonde ma tenu compagnie
J'attend le verdict
Que vont m'apprendre les examens
Tu reste seul dans tes petits draps jaunes
Je t'aime Titom...
Maman
nuit du 7 mars 2007
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# Posté le mardi 24 juillet 2007 18:19
Modifié le mercredi 25 juillet 2007 18:33

8 mars 2007

on m'a monté dans une petite chambre en hématologie
je suis au point vert
mn infirmière s'appelle stéphanie
de ma chambre je vois l'église
c'est une chambre à air positif
l'air exterieur ne rentre pas dans ma chambre
demain on dois me faire un examen un Myélogramme
c'est deux ponctions dans les hanches pour prendre un peu de moelle osseuse
j'aurais les résultats demain
enfin je vais savoir ce qui m'arrive
Maman est restée avec moi toute l'après midi et la nuit d'avant aussi
les visites sont autorisées 24/24h mais il faut qu'elle dorme un peu
et mes petits freres ont besoin d'elle
vivement demain que je sache ...
8 mars 2007
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# Posté le mercredi 25 juillet 2007 18:43
Modifié le samedi 29 décembre 2007 09:07

Aplasie medulaire

on m'a fait un myélogramme
c'est une ponction de moelle osseuse dans les hanches pour voir l'activité de ma moelle
ça c'est passé dans ma chambre anesthésie locale
on m'a mit un masque avec du gaz hilarant j'ai choisi le parfum
je me suis rendu compte de rien
sauf que le reveil a été difficile
surement la peur maman est arrivé au même moment et a calmé ma crise
il faut attendre le résultat on l'aura rapidement c'etait le vendredi
les resultats sont arrivé le lundi
aplasie médulaire ma moelle osseuse a arrêté de fonctionné
le medecin ma expliqué que la moelle c'est l'usine centrale du corps
et que les ouvriers se sont mit en grêve
deux solutions pour me soigner
la premiere une greffe mes freres ma soeur et mes parents
vont faire le test mercredi pour voir si quelqu'un est compatible
sinon y a un traitement par médicament c'est plus long on verra bien apres le test de ma famille
moi je prefere les medicaments je veux pas quond fasse du mal a ma famille
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# Posté le vendredi 27 juillet 2007 17:46

test

tout le monde a fait le test
les resultats sont vie arrivés personne n'est compatible
je suis soulagé
je voulais pas que mes petits freres subissent une ponction
le traitement commencera apres ma descente au bloc
on va me passer un catethere
c'est un tuyau branché directement dans ma veine jugulaire
comme ça plus besoin de me piquer
tout les medicaments passeront par là
les prises de sang aussi
en meme temps on me fais une ponction de moelle osseuse
le traitement s'appele SAL c'est une chimio therapie pour detruire mes lymphocytes
ça dure 5 jours
le premier jour à été très dur beaucoup de tremblement
la temperature descend je suis mal
maman est là et papa aussi
les 4 autres jours j'ai la forme
ensuite le traitement par médicaments va pouvoir commencer
dans les meilleurs des cas on commnce à voir les resultats vers 6 à 8 semaines je compte les jours ...
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# Posté le jeudi 02 août 2007 18:32
Modifié le samedi 18 août 2007 06:59

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